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使用常規(guī)方法從樣品中提取出來的帶有農(nóng)藥殘留的溶液,一般濃度是很低的,在下一步凈化或檢測前,必須對提取液濃縮(concentration),以減少其體積、增加農(nóng)藥的濃度,利于進(jìn)行凈化步驟。在濃縮過程中,應(yīng)注意防止農(nóng)藥的損失,特別是蒸氣壓高、穩(wěn)定性差的農(nóng)藥。在農(nóng)藥殘留分析各個操作步驟中,以濃縮對農(nóng)藥的損失最大。因此不能使用一般的蒸餾法。但是不論使用何種方法濃縮,不可將溶劑蒸干,蒸干時農(nóng)藥最易損失。通常在濃縮時,在提取液中添加不干擾分析的抑制蒸發(fā)劑一縮二乙二醇等以防止溶劑蒸干而農(nóng)藥損失。常用的濃縮方法有氮氣吹干法、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)和K—D濃縮、真空離心濃縮法。
一、氮氣吹干法 適用于體積小、易揮發(fā)的提取液。采用惰性氣體對加熱樣液進(jìn)行吹掃,使待處理樣品迅速濃縮,達(dá)到快速分離純化的效果。該方法操作簡便,尤其可以同時處理多個樣品,大大縮短了檢測時間。早年在農(nóng)藥殘留樣品前處理過程中廣泛應(yīng)用。因為環(huán)境污染的缺點,目前正被逐漸棄用。二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器, 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中盛蒸發(fā)溶液的圓底燒瓶是可以旋轉(zhuǎn)的,水浴的溫度可以調(diào)節(jié),在相對溫度變化不大的情況下,熱量傳遞快而且蒸發(fā)面積大,可以在減壓下較快地、平穩(wěn)地蒸餾,而不發(fā)生暴沸現(xiàn)象。同時燒瓶的轉(zhuǎn)速可以調(diào)節(jié),冷凝器上端可接水抽濾器或抽氣機(jī),有活塞可以調(diào)節(jié)真空度。在使用時根據(jù)濃縮液的體積,可以改換各種容量的燒瓶,從10mL到1L均可。其為農(nóng)藥殘留實驗室常用的濃縮裝置,具備處理量少操作繁瑣等缺點。三、K-D濃縮器 由K—D瓶、刻度試管、施奈德分餾柱、溫度計、冷凝管和溶劑回收瓶組成。早期各國的農(nóng)藥殘留分析方法中,大多使用K—D濃縮器,近年來用得較少。四、真空離心濃縮系統(tǒng) 該系統(tǒng)由 真空離心濃縮儀 、 冷阱 、真空泵三大件組成。綜合利用了離心、抽真空和加熱等手段,有效地蒸發(fā)溶劑,高效率回收生物或分析樣品??赏瑫r處理多個樣品而不會導(dǎo)致交叉污染,離心濃縮后的樣品可方便地用于各種定性和定量分析。目前,國產(chǎn)的 ZLS-2型真空離心濃縮儀 是其中的佼佼者。該機(jī)干燥室采用合金鋁制造并進(jìn)行涂層防腐處理。配備多種轉(zhuǎn)頭、透明觀察蓋板、免維護(hù)非接觸式驅(qū)動旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)、TFT真彩觸控液晶屏實時顯示、智能化的微處理器控制。正是因為操作簡單,使用方便,濃縮效率高,互不污染等特點,此法已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在生命科學(xué)、化學(xué)、制藥、食品安全,農(nóng)藥等行業(yè)領(lǐng)域。
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